美國食品藥品管理局（Food and Drug Administration, FDA）美東時間 7 月 7 日宣布許可菲利普莫里斯公司（Philip Morris Products S.A.）的「IQOS加熱式菸草產品」，可作為風險改良菸草產品（Modified Risk Tobacco Products; MRTP）來銷售，這是歷史上第一個也是唯一一個獲得「降低身體接觸 (有害化學物質) 許可令」 (Exposure Modification Order) 的菸草產品。
這也意味允許該產品能以降低某種物質或接觸程度、或者不含某種物質，做為市場行銷的溝通訊息，且其許可令的發布被預期有助於公眾健康。重要的是，產品許可令也要求公司進行上市後的監督與研究，包括評估是否增加青少年使用的可能性，以確定是否可繼續適用MRTP許可令。
FDA菸草產品中心主任Mitch Zeller, J.D.說: 「透過風險改良菸草產品的申請程序，FDA希望確保消費者能得知並易於了解，降低風險或減少接觸風險的菸草產品，是有科學證據佐證的。」「申請之公司所提交的數據顯示，使用經過許可的資訊來銷售這些特定的產品，在抽菸者完全轉換使用的前提下，將可以幫助成癮的成年吸菸者擺脫傳統燃燒式紙菸，並減少吸菸者對有害化學物質的接觸。
FDA也將會密切監視消費者如何使用 IQOS，來確定這些產品是否滿足這些可能性，並且不會引起更多青少年的使用。重要的是，這些產品並非安全的，因此無菸草產品使用習慣的人，尤其是青少年，不應該使用該產品或任何其他菸草產品。」
FDA證明IQOS加熱式菸草產品因加熱而不燃燒菸草，其產生的氣霧與香菸煙霧相比，大幅減少了有害及可能有害化學物質。
FDA的這項宣布將允許IQOS製造商使用以下訊息：
• IQOS加熱但不燃燒菸草。
• 顯著減少了有害及可能有害化學物質的產生。
• 科學研究顯示，從傳統香菸完全轉用IQOS，可以大幅地減少人體接觸有害及可能有害化學物質。
