輝瑞（Pfizer Inc.）、德國生技公司 BioNTech SE 11 月 9 日宣布，第三期臨床研究顯示，新型冠狀病毒（COVID-19）候選疫苗（BNT162b2）有效性超過 90%。
華爾街日報 9 日報導，輝瑞表示，這款疫苗今年預計將生產 5,000 萬劑，因疫苗需分 2 次注射、因此僅足夠 2,500 萬人使用。輝瑞、BioNTech 開發的 COVID-19 疫苗目前仍存在安全性、效力（保護效果能維持多久）、能否抵抗重症、能否保護不同族群（老人、兒童、各種族和民族）等未知數。
基於初期供應量有限，公共衛生當局警告說，明年某個時間點（也許是夏天）才有足夠的疫苗給一般人接種。約翰霍普金斯大學醫學院傳染病專家 Lisa Maragakis 表示，在等待療法和疫苗的同時，事實上有必要加倍做好基本防疫工作。
Thomson Reuters 報導，梅奧診所（Mayo Clinic）病毒學家 Gregory Poland 表示，輝瑞、BioNTech 開發的 COVID-19 疫苗必須儲存在攝氏 -70 至 -80 度的極低溫環境，不僅對美國、對西方世界以外地區來說都是一個巨大的物流問題，因為連梅奧診所這樣的主要醫療中心也都還沒有這種儲存能力。
免疫管理人員協會執行董事 Claire Hannan 表示，如果輝瑞是未來幾個月內唯一獲得批準的疫苗，配送至農村地區的公平性的確令人憂心。
《Express & Star》9 日報導，牛津大學新興傳染病教授 Peter Horby 表示，這項消息讓他笑得合不攏嘴。Horby 說，後續需要了解更多細節並等待最終結果，疫苗要真正發揮作用還有很長的路要走，但這對他來說就像是一個分水嶺。
英國首席醫療長 Chris Whitty 於 9 日在 Twitter 表示，輝瑞、BioNTech 疫苗的初步有效性報告令人鼓舞，但仍需靜待最終的安全性和有效性數據。
根據 Worldometer 數據，全球 COVID-19 新增確診病例 7 日平均值 9 日報 554,969 例，創歷史新高，較 10 月 9 日 317,545 例增加 74.8%。
